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Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)

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  • Objetivos del curso
    - Adquirir una experiencia práctica y profesional en Laboratorios Farmacéuticos y CROs.
  • Contenido
    Máster en Monitorización de Ensayos Clínicos y Medical Affairs. II Edición (Madrid)

    Duración: 1.650 horas

    250 horas de clases teóricas, 50 horas de tutorías, 1.000 horas de prácticas en empresa, 150 horas de realización de la tesina, 100 horas de trabajos prácticos, 40 horas de informática y 60 horas de inglés.

    Este programa de especialización profesional está orientado hacia Titulados Superiores, preferentemente en el área de Ciencias de la Salud (Biología, Farmacia, Medicina, Químicas, etc.) que deseen una rápida incorporación laboral hacia posiciones de responsabilidad relacionadas con el desarrollo clínico y departamentos médico-científicos, tanto en laboratorios farmacéuticos como en las estructuras profesionales de cualquier Contract Research Organization (CRO) local ó internacional con presencia en nuestro mercado.

    MÓDULO 1. ESTRUCTURA Y ENTORNO DE LA INDUSTRA FARMACÉUTICA.
    MÓDULO 2. BASES CIENTÍFICAS DE LA INVESTIGACIÓN CLÍNICA.
    MÓDULO 3. EL ENSAYO CLÍNICO Y SUS TIPOS.
    MÓDULO 4. ENTORNO REGULATORIO DEL ENSAYO CLÍNICO.
    MÓDULO 5. METODOLOGÍA DE LA MONITORIZACIÓN DE ENSAYOS CLÍNICOS.
    MÓDULO 6. BIOMETRÍA Y GESTIÓN DE DATOS.
    MÓDULO 7. FARMACOVIGILANCIA.
    MÓDULO 8. FARMACOEPIDEMIOLOGÍA.
    MÓDULO 9. FARMACOECONOMÍA.
    MÓDULO 10. MARKET ACCESS.
    MÓDULO 11. MEDICAL AFFAIRS.
    MÓDULO 12. DESARROLLO PERSONAL

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