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Master Business en Innovación Farmacéutica en Madrid

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  • Contenido
    Master Business en Innovacion Farmaceutica en Madrid

    El Máster en Business en Innovación Farmaceútica es presencial y se imparte en Madrid. Tiene una duración de 812 horas.

    "La industria farmacéutica posee peculiaridades propias, que deben conocer quienes vayan a trabajar en ella. Desde el mismo momento en que se obtiene una licencia o registro para un producto farmacéutico, con su correspondiente patente, se ponen en marcha herramientas de marketing particulares, contempladas en un plan de marketing, que da lugar a las estrategias comerciales de las empresas farmacéuticas. Por otra parte, la especificidad de la producción farmacéutica, a raíz de la correspondiente demanda, vertebra a dichas empresas en diferentes áreas y servicios, cuyo funcionamiento aprenderá el alumno.

    Otro punto importante en este sector es la comercialización de los productos farmacéuticos (de prescripción, genéricos, OTC, hospitalarios), cuyo proceso de venta también es muy específico y está cambiando a pasos agigantados en los últimos tiempos, con el auge de las figuras del key account y del gestor, hacia las cuales evolucionan las redes de ventas de los visitadores médicos, con determinadas técnicas de venta, de comunicación y de negociación."

    INICIO
    9 de diciembre de 2013

    Destinatarios Master Business en Innovación Farmacéutica en Madrid
    Licenciados en farmacia, química, biología, bioquímica, biotecnología y medicina que deseen incorporarse a la industria farmacéutica en las áreas relacionadas con la industria farmacéutica.

    Temario Master Business en Innovación Farmacéutica en Madrid 
    LA PATENTE Y LA PROTECCIÓN INTELECTUAL (20 h)
    La directiva 98/44 CEE
    Legislación española sobre patentes: ley 11/86
    La patentabilidad de los resultados de investigación y desarrollo
    El secreto industrial: la no divulgación de los datos científicos
    La venta de los resultados científicos: los royalties

    SISTEMAS DE CALIDAD EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA
    LAS NORMAS DE CORRECTA FABRICACIÓN (GMP) (30 h)
    Introducción a los sistemas de calidad en la industria farmacéutica
    Introducción a las Normas GMP. Origen y desarrollo
    Capítulos 1 y 2 de las GMP. Sistemas de Calidad y Personal
    Capítulos 3 y 4 de las GMP. Locales y Equipos. Documentación
    Capítulos 5 y 6 de las GMP. Producción y Control de Calidad
    GCMP
    Capítulos 7, 8 y 9 de las GMP. Fabricación y Análisis por Contrato, Reclamaciones y Retiradas y Auditorias
    Derecho administrativo y procedimiento administrativo en inspecciones

    LAS BUENAS PRÁCTICAS DE LABORATORIO (GLP) (30 h)
    GLP: buenas prácticas de laboratorio (introducción a las normas de calidad)
    GLP y preclínica. Modelos animales y eficacia terapéutica
    Seguridad de fármacos
    Toxicología regulatoria
    Toxicología no regulatoria
    Sistemas de calidad en los laboratorios. Legislación GLP: 21CFR58 y RD 1369/2000
    Realización de estudios animales bajo ámbito GLP
    Aspectos prácticos de las BPL: Realización de un estudio bajo GLP

    LAS BUENAS PRÁCTICAS CLÍNICAS (GCP) (20 h)
    Legislación aplicable a GCP
    Unidades de investigación clínica. Investigador/sponsor/CROs
    Documentación del ensayo clínico: Protocolo/CRD
    Tramitación de ensayos Clínicos
    Aspectos prácticos de la investigación clínica

    INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE PREDESARROLLO (30 h)
    Drug discovery
    Modelización de nuevos fármacos in silico
    Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas
    El lead finding
    La elección de modelos animales de prueba

    INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO PRECLÍNICO (30 h)
    El desarrollo preclínico
    El estudio con sistemas de prueba no humanos
    La toxicología aplicada a los medicamentos
    Pruebas toxicológicas in vitro
    Pruebas toxicológicas in vivo
    El bioanálisis y la farmacocinética
    El desarrollo galénico

    INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO CLÍNICO (40 h)
    Concepto de ensayo clínico con medicamentos
    Las fases del desarrollo clínico
    Fase I ó de seguridad
    Fase II ó de terapéutica de exploración
    Fase III ó de terapéutica de confirmación
    Fase IV ó de postmercado
    La estadística y el estudio clínico
    El trial master file

    INVESTIGACIÓN DE NUEVOS FÁRMACOS: FASE DESARROLLO INDUSTRIAL (40 h)
    El desarrollo industrial en fabricación: validaciones y cualificaciones (anexo 15 de las GMP)
    Desarrollo analítico: validación de métodos analíticos físico-químicos y microbiológicos
    Planificación: gestión de la fabricación y planificación de la demanda de un medicamento

    EL MERCADO FARMACÉUTICO: ACTORES (32 h)
    Estructura del mercado farmacéutico
    Los productos de prescripción
    La segmentación de mercado
    El posicionamiento
    Análisis DAFO
    El plan de marketing
    El marketing MIX
    El jefe de producto
    La visita médica
    El delegado de visita médica
    Organigrama del departamento de marketing


    ÁREAS Y SERVICIOS EN LA INDUSTRIA FARMACÉUTICA (48 h)
    Estructura y funciones del departamento médico
    Medical marketing
    La promoción farmacéutica. Herramientas
    La agencia de publicidad
    Creación de la campaña de publicidad
    El plan de acción
    El código ético
    Farmacoeconomía
    Recursos humanos
    El C.V.
    Estrategias de búsquedas de empleo

    EL MERCADO FARMACÉUTICO: PRODUCTOS (24 h)
    Los productos hospitalarios y su promoción
    El servicio de farmacia hospitalaria
    El precio, negociación
    La red de ventas hospitalarias
    Los productos OTC. Automedicación
    Promoción de productos OTC. La oficina de farmacia
    Parafarmacia, plantas medicinales, alimentos funcionales
    El switch. Marcas paraguas
    La red de ventas de farmacias
    Merchandising en la oficina de farmacia

    MARKETING FARMACÉUTICO ESPECÍFICO (48 h)
    Marketing internacional
    El plan de carrera internacional
    Comunicación digital en el ámbito de la salud
    El medio digital
    Planificación estratégica de las campañas de comunicación
    Marketing farmacéutico on line
    Creatividad digital
    Plan de empresa on line
    Outsourcing
    Comunicación y relaciones públicas
    Acciones directas al consumidor
    La investigación de mercados en los productos farmacéuticos

    GESTIÓN DE LA PRODUCCIÓN FARMACÉUTICA / GESTIÓN DE PROYECTOS (20 h)
    Control del avance, costes y calidad en la gestión de proyectos.
    Herramientas fundamentales de la gestión de proyectos: diagrama de tareas, pliego de condiciones, planning.
    Elaboración de proyectos empresariales.
    Gestión de proyectos.
    Formación del equipo de proyecto.
    Completar un proyecto.
    Presentación de un proyecto y gestión de la documentación.

    PRÁCTICAS EN EMPRESAS O PROYECTO (400 h)
    De las 3 opciones siguientes se tiene que seleccionar una que estará de acuerdo con las necesidades del alumno, las observaciones del profesorado y el grado de aprovechamiento:

    1. Prácticas en empresa
    2. Prácticas en grupo experimental
    3. Proyecto innovador final de curso

    Duración Máster Business en Innovación Farmacéutica en Madrid
    812 h (412 h teoría y 400 h de prácticas en empresa o proyecto)

    HORARIO: De lunes a viernes de 18 a 22 h

    BECAS DEL 50% Y AYUDA FINANCIERA
    Becas y ayudas financieras dirigidas a facilitar el estudio de Masters en IUCT a estudiantes que dispongan de pocos recursos económicos.

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