MÓDULO 1: Historia, marco regulador y conceptos básicos de farmacovigilancia
- • Historia de la farmacovigilancia
- • Marco legal de la farmacovigilancia
- • Marcho legal a nivel asistencial
- • Conceptos básicos de la farmacovigilancia
- • Indicadores de Farmacovigilancia
MÓDULO 2: Dispositivos médicos y tecnovigilancia
- • Seguridad y vigilancia de dispositivos médicos
- • Marco regulatorio de la Tecnovigilancia y trazabilidad de dispositivos médicos
- • Criterios de notificación de dispositivos médicos
MÓDULO 3: Notificación de RAM , reporte de falla de la calidad y retiros de mercado.
- • Detección de RAM
- • Notificación de sospecha de RAM
- • Reporte de Fallas de calidad terapéutica.
- • Retiros de mercado
MÓDULO 4: Errores de Medicación
- • Errores de medicación
- • Gestión del riesgo de los errores de medicación
MÓDULO 5: Farmacovigilancia en la Industria.
- • Farmacovigilancia en la industria
- • Informes periódicos de seguridad
- • Planes de Manejo de riesgo
- • Inspecciones a la industria farmacéutica.
MÓDULO 6: Uso Seguro de Antimicrobianos y Estudios Epidemiológicos
- • Uso seguro de antimicrobianos PROA
- • Estudios Epidemiologicos en Farmacovigilancia
- • Farmacovigilancia en estudios clínicos
